Curvatura da coluna vertebral: como eu tenho lutado com escoliose desde a infância
A escoliose é uma doença conhecida. associado com a curvatura da coluna vertebral em humanos. Com toda a prevalência da doença, muitos mitos estão associados a ela (por exemplo, muitos acreditam que a escoliose leva a problemas durante a gravidez e parto, embora estudos não confirmem isso), e as razões para sua ocorrência ainda não são completamente conhecidas pelos cientistas. A escoliose é bastante fácil de diagnosticar, mas seu tratamento é muitas vezes tomado de ânimo leve - embora na ausência de tratamento adequado, a doença pode levar a distúrbios nos sistemas musculoesquelético, respiratório, cardiovascular e nervoso. Regina Bobrova nos contou como ela tem lutado contra a escoliose há mais de dez anos e quais as dificuldades enfrentadas pelos pacientes com escoliose na Rússia.
Tenho 23 anos e tenho escoliose de primeiro grau - uma ligeira distorção da postura, que a maioria das pessoas tem. Mas isso nem sempre foi o caso. Dez anos atrás, eu fui diagnosticado com escoliose de terceiro grau: uma série de eventos e ações de médicos levou ao fato de que minha coluna estava curvada a 40 graus, e o deslocamento de órgãos internos ameaçava problemas ainda mais sérios. Então minha mãe decidiu tudo para mim: os médicos me disseram para operar, tudo o que eu tinha que fazer era esperar pela cota - para 2007, a construção de metal sozinha para a operação custaria mais de 100 mil - e passar por vários testes. No hospital, eu tive um ótimo médico e cirurgião. Os médicos adoram brincar, especialmente nos departamentos infantis - isso ajuda a relaxar e a sintonizar de maneira mais otimista. É verdade que eu ainda estava com medo, mas não havia como voltar atrás. Na sala de cirurgia depois de ligar o conta-gotas pediu para contar até dez; Acho que consegui contar até quatro ou cinco e depois disso não me lembro de nada.
Quando acordei em tratamento intensivo, não consegui me mexer. Na enfermaria, não estava sozinha: as crianças estavam deitadas ao lado delas depois das operações e as máquinas rangiam. Disseram-me que, quando acordei, contei como tudo é bonito e como eu os amo, e o menino da cama ao lado começou a brigar com a equipe médica ao acordar - todos reagem de maneira diferente. Esta operação dura cinco horas: a parte de trás é cortada ao longo do pescoço até o cóccix e ao longo de toda a extensão do implante da coluna vertebral o endocorretor - um desenho que suporta o dorso na posição correta e não permite dobrar em nenhuma direção.
Eu permaneço em tratamento intensivo sob fortes analgésicos por vários dias. Foi doloroso e assustador, uma vez e uma centena de vezes me arrependi de ter concordado com isso, mas depois me recompus. Todos os dias, os médicos vinham, checavam a sensibilidade das pernas e tiravam sangue. Todos os meus dedos estavam lascados várias vezes, mas era necessário, e eu tolerava isso. Apenas uma semana depois, consegui sair da cama. Foi um pouco estranho: eu era mais alto - minha altura aumentara de 169 para 175 centímetros. A cabeça com o hábito de girar. Era impossível sentar-se um mês para que não houvesse pressão nas costas. A mobilidade da coluna foi reduzida em mais de 50%, por isso era impossível dobrar as costas. Também fui proibido de levantar pesos. Demorou cerca de três meses para se recuperar da operação.
A primeira vez após a operação, fiquei com raiva de todo o mundo, não pude aceitar que isso acontecesse comigo, e não com outra pessoa. Era uma pena que eu tivesse que passar por isso, enquanto meus colegas viviam uma vida normal, praticavam esportes e não conheciam tais problemas. Eu, provavelmente, invejei-os, mas depois comecei a me levantar, disse a mim mesmo que os outros não tinham culpa pelos meus problemas. Muito provavelmente, a idade de transição afetada e, provavelmente, o meu comportamento não foi particularmente diferente do comportamento dos meus pares. Eu não sou especial. Eu não sou pior que os outros. Muitos vivem com doenças muito maiores. Eu fui capaz de me aceitar como eu era e tentei não me separar dos outros. Eu não quero me sentir de alguma forma diferente dos outros, uma pessoa necessitada.
Eu tive que esquecer o sonho de me tornar uma comissária de bordo: pessoas como eu não levam na aviação
Todas as garotas em idade escolar estão preocupadas com sua aparência, e eu não sou uma exceção. Naturalmente, havia complexos por causa da postura, especialmente eu estava preocupado se alguém notasse minha postura e começasse a fazer perguntas. Eu estava sempre brincando, mas também não fiz nenhum segredo disso. Muitas pessoas sabiam o que estava acontecendo e estavam bem com isso. As relações com os colegas eram muito boas; Eu não era muito diferente do resto, exceto que eu estava livre da educação física da quarta série. Desde que soube do meu diagnóstico desde cedo, evitei passatempos perigosos para a saúde. A exceção foi o tiro esportivo - eu recusei quando percebi que a arma era pesada demais para mim.
Fui tratado desde a infância: fui diagnosticado com escoliose de primeiro grau quando tinha 10 a 11 anos de idade. Duas vezes por ano, durante 1-3 meses, passei em uma clínica de internação suburbana do Hospital Infantil de T. S. Zatsepin, perto de Dmitrov. Crianças de 4 a 18 anos foram tratadas lá, e a atmosfera parecia mais um campo de saúde. Aos 12 anos, a escoliose começou a se desenvolver muito rapidamente. Mamãe ficou muito preocupada e começou a me levar a um terapeuta manual, cujas visitas eram insanamente caras: o médico só começou a falar comigo depois de ver as unidades condicionais em sua mesa. Fui a ele por dois ou três meses e, após o tratamento, a doença evoluiu para o terceiro grau.
Eu tive que esquecer o sonho de infância de me tornar uma comissária de bordo: pessoas como eu não são levadas para a aviação. Mais tarde fui estudar como gerente, ao mesmo tempo trabalhei como consultor em lojas de roupas para pagar meus estudos, passei 12 horas por dia em pé e estava muito cansado de tal regime.
Com o tempo, depois de todos os pontos terem cicatrizado, comecei a notar que minhas costas rangiam e estavam machucadas. Os médicos disseram que isso passaria e você não deveria dar importância a isso. Mas as contusões permaneceram por anos, eventualmente, um inchaço apareceu na parte inferior das costas. Eu sempre senti um pouco de desconforto nessa área, e oito anos depois da operação, quando eu tinha 21 anos, comecei a sentir uma dor aguda. Foi difícil andar, mudei-me muito devagar. Depois que eu não cheguei ao trabalho, de alguma forma voltei para casa, para minha mãe, e chamamos uma ambulância. Acontece que meu design de titânio se partiu ao meio.
O hospital não conseguiu remover os fragmentos: eles deram analgésicos e os mandaram para casa. Eu não gosto de analgésicos - acho que eles obscurecem a mente - mas não havia escolha. Mais tarde, entrei em contato com o cirurgião que criou meu endocorretor: depois de alguns dias fui levado ao hospital e um fragmento foi cortado para que ele não saísse. Levou literalmente dez minutos e a dor parou, mas a maior parte do design permaneceu nas minhas costas.
Mais uma vez recebi um encaminhamento para a operação: foi necessário instalar um novo endocorretor. Mais uma vez, um monte de testes e espera por cotas - desta vez tudo foi adiado por vários meses. Eu estava com um pouco de medo, mas me preparei para ir novamente, passo a passo, e esperei pelo final bem-sucedido da história. Especialmente se eu começasse a entrar em pânico, meus parentes teriam experimentado muito mais. Todo mundo já estava preocupado.
A operação foi marcada no dia seguinte depois que fui ao 83º hospital. Fui levada em uma maca para um consultório de luz fria e injetada com anestesia. Eu acordei em tratamento intensivo, estava muito frio e eu estava tremendo - descobriu-se que eram convulsões após a anestesia. Eu estava bombeada com analgésicos e coberta com mais cobertores. No dia seguinte, fui transferido para uma ala regular. Em comparação com a operação há oito anos, a medicina avançou: o tempo de reabilitação diminuiu, a forma do endocorretor mudou e os pontos desta vez pareciam alicerces do grampeador, o que dava à cicatriz uma aparência mais estética.
Após a operação, oito semanas não pode sentar-se, seis meses - para levantar coisas que pesam mais de seis quilos, e sem movimentos bruscos. Recebi uma indicação para o registro de deficiências, mas recebi após a primeira operação, então só consegui me reabilitar. Normalmente, uma deficiência é dada por um ano, e então é necessário vir para reexame. Foi-me dada a incapacidade por tempo indeterminado pelo terceiro ano após a primeira operação, e ainda não entendi por quais critérios ela foi dada por um ano, dois ou uma vida inteira. Não oferece quaisquer benefícios especiais: apenas uma pensão e assistência social - viagens gratuitas em transportes públicos e descontos em farmácias. Com o segundo grupo, você pode ir a museus gratuitamente e entrar em uma universidade em uma categoria preferencial. Eu não queria candidatar-me a uma deficiência, mas no final pensei que seria uma boa compensação financeira para o meu fardo - ainda mais no futuro ajudou-me a pagar os meus estudos na universidade.
Depois de uma segunda operação, o apoio de parentes e amigos me salvou de mau humor. Eu poderia me dar ao luxo de brincar um pouco. Eu estava muito entediado de mentir em casa, eu tentei sair rapidamente para a rua, apesar da excitação da família, porque o movimento é a vida. Eu tentei me mover o mais rápido possível para passar o mais rápido possível.
Agora, ao procurar um emprego, é melhor não mencionar que existe uma deficiência, exceto quando está escrito em uma vaga. Parece-me que as pessoas com deficiência são vistas de forma diferente. Quando colegas ou até estranhos no metrô notam uma cicatriz, eles reagem um pouco descontroladamente, como se eu fosse uma aberração. Eu respondi perguntas para meus colegas de diferentes maneiras, por exemplo, eu disse que escorreguei em uma banana: quanto mais absurda a resposta, mais rápido o interesse dos outros é perdido. Uma vez no trabalho, um colega notou uma cicatriz e começou a me tratar de forma estranha, como se eu tivesse uma placa na minha cabeça com detalhes bancários e uma assinatura: "Ajude-me a conseguir uma operação na Alemanha". Aparentemente, ele nunca tinha conhecido tal coisa, não sabia como se comportar, e decidiu que a pena seria melhor. Mas isso não é assim - vou dar muitas chances saudáveis. É mais agradável quando as pessoas não prestam atenção a isso.
Já se passou um ano desde a operação, mas amigos nunca me deixam carregar sacos de comida e me protegem, embora eu me sinta ótimo. Provavelmente, preciso aproveitar essa oportunidade, mas tenho deficiência suficiente de acordo com os documentos: não quero me sentir como uma pessoa com deficiência 24 horas por dia, 7 dias por semana.
Muitas vezes na rua vejo crianças com escoliose. É muito triste que muitos não tentem de alguma forma consertá-lo, porque quanto maior o grau de escoliose, pior o fluxo de órgãos e sangue. Você precisa ser tratado, e não por alguém, mas por si mesmo. Eu não era particularmente fanático sobre o tratamento, às vezes sentia falta do procedimento e, após a alta do hospital, negligenciava a terapia com exercícios. Talvez se eu pensasse e me importasse mais comigo, então a escoliose não teria progredido tanto. Eu me arrependo um pouco, mas o que aconteceu foi. Muito depende de como você percebe o seu diagnóstico, o principal é não pendurar o nariz. É necessário não colocar uma cruz e não ter medo de ser tratado. Bem, abordar tudo com humor: se não fosse por esse traço, tirado dos médicos, seria muito mais difícil para mim transferir tudo isso.
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