"Entre os sexos": como vivem as pessoas intersexuadas na Rússia

Sobre aqueles que estão escondidos atrás da quinta letra da abreviatura estendida LGBTI, a maioria das pessoas não sabe quase nada: a palavra "intersex" raramente aparece no espaço público e não causa associações. Infelizmente, a invisibilidade das pessoas intersex, por sua própria existência desafiando a divisão na metade "bela" e "forte" da humanidade, tem conseqüências terríveis: elas estão sujeitas a mutilação, violência e discriminação desnecessárias. Conversamos com pessoas intersexuadas que moram na Rússia e descobrimos como as pessoas se sentem “entre os sexos”.

Lembre-se da cena do parto de qualquer filme em massa: uma mulher avermelhada está respirando pesadamente, obstetras estão correndo, o estresse atinge o limite - e finalmente o primeiro choro de um bebê é ouvido, e a mulher feliz diz: "Você tem um menino" ou "Você tem uma menina". Estamos acostumados a ter duas opções padrão e, na maioria das vezes, o sexo da criança deixa de ser um segredo muito antes do nascimento - já na 11ª semana em um exame de ultrassonografia, um médico experiente pode ver seus primeiros sinais e no 25º andar eles determinam quase 100% por probabilidade. Bem, digamos que com ultra-som e outros testes houve dúvidas. Então você saberá o sexo imediatamente após o parto - se por algum motivo você não entender a si mesmo, este é um menino ou uma menina, obstetras e médicos sempre darão a resposta correta. Ou não?

Parece absurdo, mas ao nascer, alguns milímetros de carne determinam o destino de uma pessoa: as crianças nas quais os obstetras encontram um pênis de não menos de 2,5 centímetros são chamadas de meninos, e as que encontraram um clitóris com menos de 1 centímetro são meninas. Tanto o pênis quanto o clitóris são formados a partir do mesmo tecido embrionário - o chamado tubérculo genital: a partir da 9ª semana de gestação, embriões masculinos e femininos, anteriormente indistinguíveis, começam a se desenvolver de forma diferente e, na época do nascimento, a genitália externa do feto é mais frequentemente parecido com "feminino" ou "masculino". Mas há bebês cujos genitais estão no mesmo intervalo de 1 a 2,5 centímetros e claramente não se encaixam na norma binária. Essas e muitas outras crianças, que não são tão diferentes de meninos e meninas "normais", são reconhecidas como intersexos - pessoas cujas características sexuais não correspondem às noções bem estabelecidas de um corpo "masculino" e "feminino".

O material de referência da ONU diz que 0,05 a 1,7% das crianças nascem com características sexuais atípicas, mas esses dados podem ser considerados aproximados e, provavelmente, subestimados, uma vez que não existem estatísticas confiáveis ​​sobre o número de pessoas com variações intersexuais. O limite superior deste intervalo corresponde ao número de pessoas nascidas com cabelo vermelho - isso significa que você provavelmente já viu pessoas intersexuais mais de uma vez ou falou com elas pessoalmente.

Os manuais escolares em anatomia não escrevem que o conjunto de cromossomos não se limita aos XX "femininos" e XY "masculinos": as pessoas podem ter os genótipos XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY e outros

Os manuais escolares sobre anatomia não escrevem que o conjunto de cromossomos não se limita a XX "feminino" e XY "masculino": pessoas podem ter genótipos XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY e outros, e nenhuma dessas combinações garante que uma pessoa terá uma estrutura corporal “tipicamente feminina” ou “tipicamente masculina”. A aparência de uma pessoa e sua estrutura interna depende de muitos fatores: além do assoalho genital externo, cujos sinais são principalmente a atenção dos obstetras, e o assoalho cromossômico, mais frequentemente expresso em conjuntos de XX ou XY, a pessoa tem sexo gonadal (testículos, ovários, cordões gonadais) , ovotestis ou falta de todos os itens acima), o genital interno (próstata ou útero) e hormonal, bem como o sexo das características sexuais secundárias - estes incluem a distribuição de pêlos no corpo, tipo de corpo, timbre da voz e estrutura do esqueleto. Na verdade, ninguém pode ter certeza de que ele é homem ou mulher até passar por uma análise especial no assoalho do cromossomo: essa é a única maneira de descobrir se os genes correspondem às entradas na certidão de nascimento.

Na maioria dos casos, as pessoas intersexuais aprendem sobre suas características muito mais tarde do que gostariam. Algumas variações, imperceptíveis ao nascimento, podem ocorrer durante a puberdade, quando um adolescente percebe que seu corpo não muda ou se desenvolve de uma maneira completamente diferente de seus pares. Por exemplo, muitas meninas com a experiência de variação de Turner que não desenvolvem seios e menstruação não ocorrem; os pais levam as filhas a um ginecologista, sem saber que surpresa estão esperando.

Às vezes os intersexos aprendem sobre seu status na idade madura - por exemplo, quando não conseguem engravidar, ou quando simplesmente vão ao médico para verificar o estômago ou os rins. O ativista americano David Cameron Strachan descobriu que ele era um intersexo quando tinha 48 anos, e há alguns casos assim: a maioria das gerações mais velhas já aprendeu sobre suas características na era da Internet acessível, e algumas permanecem na ignorância por toda a vida. A geração do milênio teve sorte um pouco mais, e hoje enfrentam muitos problemas: as variações intersex são tão estigmatizadas que os pais e médicos se esforçam para se livrar dos traços "anormais" da criança, muitas vezes não lhe dizem o diagnóstico e o colocam desnecessariamente em risco. saúde física e psique.

Eu tive sorte de ter nascido em uma pequena aldeia no Cazaquistão - deserto e sem cuidados médicos. Um paramédico local anunciou a seus pais que um menino nasceu. Quando eu tinha dez anos, um médico veio à aldeia, que, depois de me examinar, disse aos meus pais que meus genitais externos não correspondiam à “norma”. Infelizmente, nos sete anos seguintes, ninguém mais me examinou, perante o conselho médico do departamento de registro e alistamento militar. A primeira coisa que consegui foi conseguir com Laura, que me achou inapta para o serviço. Eu levei o certificado dele para o departamento de registro e alistamento militar, e marquei o resto dos médicos.

Eu costumava entender que algo estava errado comigo: meu pênis era claramente diferente do pênis do meu irmão, quando urinar com frequência doía, a uretra era ligeiramente mais baixa que os outros meninos, o abdome inferior à direita estava frequentemente em idade transicional. Eu também estava perturbado com minha orientação sexual e meu caráter. Eu entendi que eu gosto mais de garotos do que garotas, e meu comportamento social era mais característico de garotas. Eu lutei com isso, eu queria me tornar uma "criança normal". Aos onze anos, eu duvidava da existência de Deus, porque ele não queria me ajudar a ser mais corajoso, e aos treze anos decidi que era gay ou bissexual. Agora eu já entendo que não posso ser gay ou lésbica, porque meu gênero não é totalmente masculino ou feminino. Por conveniência, eu me chamo uma intersexual pansexual.

 

É curioso que eu soubesse sobre a existência de pessoas intersexuais antes de perceber que eu próprio pertenço a elas. Eu olhei para a STS para algum tipo de documentário da série "corpos estranhos", e havia uma intersexual feminina - eu não sei porque eu me lembrava dela, talvez eu sentisse algo intuitivamente, ou talvez ela respondesse em mim, porque às doze fiquei preocupado que meu peito não estivesse crescendo. Um par de anos em nossa escola foi uma inspeção programada, que liderou a turma inteira. Reclamei ao médico que a adolescência ainda não me alcança. Então eu vim separadamente, passei nos testes e recebi prescrição de terapia hormonal, e aos catorze fiz uma operação - eles removeram as gônadas por causa do possível risco de câncer, embora na verdade não houvesse nenhum testemunho absoluto para a cirurgia. O acordo foi assinado pela minha mãe: os médicos aconselharam-na a não me dizer nada, então eu realmente não sabia qual operação eu estava fazendo.

Como resultado, eu descobri minha peculiaridade já aos dezoito ou aos dezenove anos - quando olhei para a série de “Doctor House” sobre uma garota que acabou por ser intersexual. Achei que a história da heroína era suspeitamente parecida com a minha e decidi verificar meus registros médicos. Foi muito decepcionante que para mim, já um adulto, ninguém tenha me dito que sou um intersexual. Mas, em geral, peguei essa informação com calma - uma vez fui a um psicólogo, conversei com ela e certifiquei-me de que o status de intersexual não afetaria meus planos de vida de forma alguma.

 

Com até 22 anos de idade, eu tinha certeza de que eu era uma menina de sexo biológico e aprendi sobre pertencer a pessoas intersexuais por acidente. Na adolescência, não tive puberdade. Senti-me terrivelmente complexo porque não me desenvolvi como as outras garotas. Os médicos da Ucrânia, a quem me dirigi, não sabiam o que fazer e aconselharam-nos a esperar. Aos quatorze anos, finalmente fui enviado para um ultra-som. Um ovário no ultra-som não foi encontrado, o segundo, segundo eles, parecia estranho. Com base nisso, recebi o aquecimento prescrito para que os ovários funcionassem. Não houve resultados, mas no mesmo ano tive um ataque de apendicite - talvez tenha sido provocado pelo aquecimento. Como os médicos locais não sabiam o que fazer, levaram-me a médicos em Moscou. Os médicos conversavam apenas com meu pai, eu sempre ficava esperando no corredor. Eu só tenho pedaços de informação do meu pai: "Você tem algo errado com seus ovários, há um risco de câncer, você precisa de uma operação, você vai começar a tomar hormônios". No final, eu fiz uma operação para remover as gônadas (na época eu nem suspeitava que iria apagar tudo completamente) e prescrevi hormônios. Com o tempo, eu tive meu período, mas meu peito não cresceu.

Um par de anos depois, ela olhou para a mesma série de "Doctor House", onde o paciente encontrou testículos na cavidade abdominal. Quando eu de alguma forma mencionei esta série em uma conversa com meu pai, ele disse: "Você tem algo assim e foi." Fiquei tão impressionado com essas palavras que nem consegui responder.

Quando eu tinha 22 anos, assisti ao vídeo do BuzzFeed "What it like to be intersex" por tédio e percebi que era muito parecido comigo. Eu pedi ao meu pai todos os meus atestados médicos, dos quais aprendi que tinha cromossomos XY masculinos e que nunca tive ovários, em vez deles havia um ovo de um lado, do outro - um cordão gonadal (apenas um pedaço de tecido com elementos de tecido ovariano). nela). Mais tarde, liguei para o meu médico e ela confirmou tudo.

Quando perguntei ao meu pai por que ele nunca me contou a verdade sobre o meu corpo, ele deixou a resposta: supostamente, achava que sabia de tudo. Quando eu pressionei e perguntei novamente, ele disse: "Eu fiz a coisa certa, eu não disse nada, não vou me desculpar. Fui aconselhado a fazer isso por dois psicólogos infantis. E eu nunca vi você se sentir triste", embora eu estivesse claramente deprimido o que eu falei com ele mais de uma vez. Depois das minhas acusações, ele parou de responder às minhas mensagens. Meu pai também guardava tudo da mãe, e quando ela descobriu tudo, foi um choque para ela, mas ela reagiu a tudo com compreensão e me apoia em tudo até agora. Eu eliminei completamente meu pai da minha vida.

 

Os intersexuais são muito diferentes: alguns ao todo são semelhantes às mulheres "comuns", mas não têm útero e ovários, outros têm estrutura corporal e genitália feminina, mais reminiscência de homens, alguns têm aparência andrógina. Mas nenhum deles tem um “conjunto duplo de órgãos genitais” - a existência de dois sistemas reprodutivos completos em uma pessoa só é possível nos mitos, de onde a palavra “hermafrodita” chegou até nós.

A maioria dos intersexuais é considerada estéril, mas alguns podem conceber um filho por conta própria ou com fertilização in vitro. A identidade de gênero do intersexo também é diversa: alguns se definem como mulheres intersexuais ou homens intersexuais, outros se dizem pessoas não-binárias ou agendadoras, outros se consideram mulheres ou homens sem o prefixo intersexual.

Há dezenas de variações hermafroditas, e cada um deles requer uma abordagem individual cuidado: os mais comuns incluem a síndrome de insensibilidade androgio, hiperplasia supra-renal congénita, hypospadias, síndrome XY disgenesia gonadal, ovoteste, síndrome de Klinefelter misto disgenesia gonadal Turner, uma deficiência de 5- redutase alfa e síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser.

Além da estrutura atípica dos genitais, o intersexo pode ter muitas outras características. A ativista Emily Quinn observa que, junto com a síndrome da insensibilidade aos andrógenos, ela recebeu "bônus" peculiares, como a completa ausência de pêlos no corpo e suor "infantil", que não tem odor. Em seu blog, Quinn me disse que não usava desodorante, e uma vez por causa do experimento, ela não lavou o cabelo por um mês - e parecia bem normal. O caso é insensibilidade inata aos hormônios "masculinos" responsáveis ​​pela formação de sebo: o corpo de Quinn quase não tem odor e permanece limpo por muito tempo, como nas crianças antes da puberdade.

Em países pobres como Nepal ou Uganda, abortos seletivos e a morte de recém-nascidos com características sexuais duplas são praticados.

Embora a maioria dos intersexos possa crescer completamente saudável sem intervenções cirúrgicas e “tratamento” complicado, na maioria dos casos a comunicação com os médicos se transforma em um verdadeiro pesadelo, e começa antes do nascimento. As tecnologias modernas tornam possível determinar o risco de doenças genéticas no embrião - e isso é ótimo, mas não para intersexos: a seleção de embriões para fertilização in vitro, entre outras anormalidades cromossômicas, exclui embriões com variações intersexuais, embora crianças bastante saudáveis ​​se apresentem.

Em países pobres como o Nepal ou Uganda, abortos seletivos e a morte de recém-nascidos com características sexuais duplas são praticados por completo. Mas mesmo em países desenvolvidos, os intersexos não podem se sentir seguros: os médicos, que muitas vezes não têm conhecimento de variações no desenvolvimento sexual, recomendam que pais de recém-nascidos com genitália atípica realizem operações “corretivas” o mais rápido possível para que seus filhos se tornem “normais” e terapia hormonal prescrita para bebês, insegura mesmo para adultos. Ao contrário das recomendações da ONU, os médicos geralmente não dizem toda a verdade à criança ou aos pais quando tomam decisões sobre a operação por conta própria.

Na Rússia, as pessoas com "violações da formação do sexo" são designadas por uma deficiência. Por um lado, dá à intersexualidade a oportunidade de receber o tratamento necessário e de ser testado gratuitamente, por outro lado, piora sua posição no mercado de trabalho: não é segredo que é mais difícil para uma pessoa com deficiência conseguir um emprego do que oficialmente saudável. Existem outros problemas legais: por exemplo, pessoas diagnosticadas com “pseudo-hermafroditismo” não podem mudar o sexo civil - isso significa que os intersexos são forçados a viver com o sexo que recebem no nascimento, e não podem levá-lo à sua identidade. Os intersexos que escolheram uma carreira esportiva enfrentam dificuldades particulares: a história do atleta sul-africano Caster Semeni, cujo sexo nas expressões mais ofensivas foi discutido por todo o mundo, é um exemplo.

Hoje, o único país onde os direitos intersexuais são totalmente protegidos por lei é Malta: em 2015, eles aprovaram a primeira lei mundial que proíbe a realização de operações e procedimentos para mudar as características sexuais de menores sem seu consentimento informado.

Mesmo uma operação perfeitamente realizada é um grande estresse para o corpo, e muitas intervenções cirúrgicas levam a complicações, que precisam ser operadas repetidas vezes.

Consentimento consciente ou informado é um termo muito importante no contexto da comunidade intersexual: alguns intersexos realizam operações voluntariamente (por exemplo, vaginoplastia) e estão satisfeitos com os resultados, mas na maioria dos casos nem os pais dão consentimento à “correção” cirúrgica das características sexuais de seus filhos, nem os próprios pacientes não estão cientes de todas as possíveis conseqüências ou alternativas. Mesmo uma operação imaculadamente realizada é um grande estresse para o corpo, e muitas intervenções cirúrgicas levam a complicações, devido às quais é necessário operar uma e outra vez. A "correção" da genitália atípica e da estrutura interna dos órgãos genitais leva a muitas conseqüências desagradáveis: perda de habilidades reprodutivas, cicatrizes dolorosas e incapacidade de fazer sexo para depressão e TEPT causado por "tratamento" e tensão na família, onde os pais fazem o melhor possível. esconder a "anormalidade" do seu filho. As operações de crianças intersexo, conduzidas sem o consentimento informado do paciente e sem necessidade médica, são reconhecidas como tortura: as recomendações da ONU usam o termo “mutilação genital intersexo” (IGM), que coloca esses procedimentos em par com a “circuncisão feminina” bárbara. (FGM).

"Antes de ter dezesseis anos, meus genitais eram constantemente examinados e, muitas vezes, o médico chamava seus colegas para que eles também pudessem tocar e examinar meus genitais. Naquela época, eu não sabia que isso não deveria ser verdade", diz uma das heroínas. Mutilações genitais de intersexo de violações dos direitos humanos do sexo com anatomia. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

"Estou muito triste que o sistema de saúde fez tudo para que eu nunca pudesse desfrutar e explorar o mundo, especialmente a esfera das relações íntimas, com aquele maravilhoso corpo intersexo que tive no nascimento", diz o ativista sexual Pidgeon, que na infância Eu fiz uma cirurgia para remover as gônadas, reduzir o clitóris e reconstruir a vagina - Os médicos realizaram procedimentos cirúrgicos que prejudicaram permanentemente minhas terminações nervosas, sem indicações médicas e sem o meu consentimento. Nia disforia de gênero, mas levou ao resultado oposto ".

Eu me lembro do episódio. Tenho dezessete anos, fui ao ultrassom. Existem três médicos no consultório. Eu lhes digo que estou complexando porque o seio não cresce, não sinto menina suficiente. Por alguma razão eles decidiram que eu estava dizendo que eu era uma pessoa transgênero, fiquei terrivelmente assustada e comecei a perguntar: "Você gosta de garotos? E quem você sente?" Eu falei sobre seus complexos e eles começaram a fazer perguntas malucas.

Nas minhas palestras intersexuais, muitas vezes pergunto às pessoas a pergunta: "Você já teve uma operação sem o seu consentimento?" Todos geralmente balançam a cabeça, percebendo como isso é loucura. E para as pessoas intersexuais, isso é uma realidade, especialmente para crianças nascidas com genitálias atípicas: os médicos não pensam e fazem operações, e as pessoas ficam com cicatrizes por toda a vida, insensibilidade genital ou dor ao longo da vida, muitas vezes infertilidade, terapia de reposição hormonal para a vida com micção. Além disso, o sexo da criança é muitas vezes escolhido errado. Mas ninguém pensa na criança. Fala-se muito da "circuncisão feminina" - as "operações" incapacitantes nos genitais das meninas são reconhecidas como uma violação dos direitos humanos. Com crianças intersexuais, a mesma coisa acontece, mas elas mal falam sobre isso.

 

Aos dezenove anos, aprendi que tenho uma disgenesia gonadal mista, mas, diferentemente da maioria das pessoas com esse diagnóstico, que são mais frequentemente “reconhecidas” pelas meninas, minhas gônadas (testículo e cordão gonadal) desceram ao meu escroto, porque ao nascer meu gênero foi definido como masculino. Eu fiz uma cirurgia - eles removeram o testículo. Depois do meu gênero civil nos documentos foi alterado para feminino, como um transgênero.

Infelizmente, só depois de algum tempo ficou claro para mim que me levou a mudar o sexo civil: as atitudes sociais e o sistema binário da sociedade. Entender esse fato, infelizmente, chegou tarde demais.

Agora penso em mudar meu nome oficial para um não-binário, de modo que ele reflita meu gênero psicológico.

É importante notar que a remoção da gônada resultou em problemas de saúde - principalmente nas articulações. O médico disse que com o meu diagnóstico há um alto risco de câncer, mas acredito que a cirurgia sem uma ameaça real (e eu era apenas hipotética) não é necessária. Eu aconselho pais de meninas com tal diagnóstico para não se apressar com operações mutiladas.

 

Se você não ouviu nada sobre pessoas intersexuais antes da modelo de Hannah Gabi Odil ou antes de ler este texto, isso não é surpreendente: embora o intersex seja incluído na abreviatura estendida LGBTQIA (lésbica, gay, bissexual, transgênero, gay, intersexo, assexuais), mesmo dentro da comunidade intersexual, há pouca informação.

Todos os personagens com quem falamos durante a preparação deste material notaram que era importante que os intersexuais mantivessem contato uns com os outros. Isso é especialmente importante para pais que podem consentir em uma operação irreversível sob pressão de médicos e prejudicar seus filhos intersexos devido à sua própria confusão e falta de informação. Na Associação dos Intersexos de Língua Russa (ARSI), fundada pelo ativista Alexander Berozkin, surgiu recentemente uma valiosa oportunidade para os pais conversarem com uma criança intersexual. Você pode encontrar materiais sobre intersexo em russo no site e nas redes sociais ARSI, no VKontakte temático e outras comunidades em redes sociais, bem como no fórum para pessoas intersexuais. Na Ucrânia, existe a organização Egalite Intersex Ukraine, que, como a ARSI, aconselha intersexos e suas famílias sobre questões legais, médicas e outras. As heroínas deste artigo, Irina e Daria, criaram recentemente a sua própria organização, Intersex Russia (Intersex Russia), você pode contatá-las por e-mail ([email protected]).

Freqüentemente, os intersexuais precisam dizer aos médicos como tratá-los adequadamente e quais características devem ser levadas em consideração. Por razões óbvias, muitos intersexos não confiam nos médicos. Uma das maneiras de encontrar um especialista amigável e compreensivo é entrar em contato com a comunidade trans e descobrir quais médicos tiveram um bom desempenho no trabalho com pessoas trans.

Como de costume, o sexo intersexual de língua inglesa é mais afortunado: eles podem ler artigos na mídia estrangeira, assinar relatos de organizações intersexuais e blogueiros, por exemplo, Pidgeon, sobre os quais escrevemos recentemente. Há poucos ativistas intersexuais públicos, e todos se relacionam com grande entusiasmo: como Emily Quinn diz, "estamos prontos para encerrá-lo em nossos maravilhosos e ternos abraços intersexuais".

Por enquanto, falar publicamente sobre mim mesmo é dificultado pelo fato de eu estudar na universidade, onde há muitos professores de mente homofóbica, bem como pais conservadores - tanto meus quanto meu amado, intersexo com síndrome de insensibilidade a andrógenos. Os pais, como todas as pessoas da formação soviética, aceitam apenas o sistema binário: por exemplo, eles distinguem claramente nossos papéis sociais - eu como "esposas", meu parceiro como "marido", apesar do fato de que minha autopercepção e auto-apresentação não são binárias.

 

O intersexo não é uma doença e nem uma deformidade. Se de repente as pessoas descobrirem que sou intersexual, enfurece quando me tratam com pena, como se estivesse doente. Intersex é uma coisa comum, e não há nada para se preocupar. É difícil e assustador o que a comunidade médica faz para nós.

Para mim, saber que eu era um intersexo foi o melhor evento da minha vida. Depois de tantos anos de auto-ódio, de repente eu descobri que eu não era o único no mundo, eu não era um "nedodevochka", pela primeira vez na vida me senti normal, atraente, e então conheci muitos intersexos maravilhosos por causa disso.

 

Muitas vezes os médicos dizem que você é o único que nunca conhecerá alguém como você. Isso não é verdade: há grupos em redes sociais e eventos onde você conhecerá outras pessoas intersexuais, se desejar, você pode encontrar pessoas com a mesma variação que você tem.

Eu mesmo por enquanto não quero contar a todos sobre mim mesmo, mas não porque tenho medo de algo, mas porque sinto muito pelo meu tempo: se você, como meus amigos dizem, você é "extrovertido", você tem que dar a todo mundo uma aula sobre tal intersex, e é bastante cansativo. Eu tenho certeza sobre meus recursos. Todas as pessoas diferem umas das outras - talvez eu seja um pouco mais, mas isso não é motivo para se preocupar muito.

 

Em seu discurso no TED, a ativista Cecilia MacDonald enfatiza que as pessoas intersexuais não são coisas que precisam ser “consertadas”. Até 2017, a sociedade aprendeu mais ou menos que os gays e transgêneros não precisam ser reparados - da mesma forma, as atitudes em relação aos povos indígenas e pessoas com deficiência mudaram (e houve ruivos em opalas na Idade Média). Agora, os ativistas estão lutando para garantir que as variações entre os sexos sejam oficialmente reconhecidas como manifestações da saudável diversidade do corpo humano: na 11ª edição da CID, não haverá mais conceitos inequivocamente negativos como "hermafroditismo" e "anomalias congênitas dos órgãos genitais" e compromisso o termo "disrupção de gênero" continua a ser discutido.

Que tipo de vocabulário é melhor usar contra pessoas intersexuais, para não ofender ninguém, você pode ler aqui. A regra principal não é falar sobre variações intersexuais como patologias e não usar o termo "intersexualidade" para evitar confusão (esta tradução da palavra intersexualidade para russo provoca associações com orientação sexual ou práticas sexuais, para as quais intersexo, onde "sexo" significa apenas apenas "gênero", não relevante). Naturalmente, com relação aos intersexuais, você precisa usar o pronome que eles mesmos usam: se você não tem certeza se o seu interlocutor se define como “ele” ou “ela”, simplesmente pergunte educadamente. Em um mundo ideal, ao conhecer pessoas, as pessoas não apenas trocam nomes, mas dizem uns aos outros quais pronomes eles preferem - tentam fazê-lo para experimentar e imediatamente sentem que o futuro pós-gênero não está muito distante.

Aspectos formais e vocabulário correto são muito importantes, pois somente as leis podem garantir a proteção das pessoas intersexuais contra a discriminação e garantir seu direito à integridade física. No entanto, para uma vida feliz intersexo as pessoas precisam não apenas de regras, documentos e declarações, mas também uma grande mudança na consciência coletiva: as idéias das pessoas sobre a “norma”, menos crianças com características de gênero não binárias serão “normalizadas” e sofrerão disso.

Algum dia todos aprenderemos a perceber o chão não como um sistema com dois pólos, mas como um espectro, dentro do qual várias variações deliciosas são possíveis - em tal sociedade, tanto intersexos, mulheres, homens quanto aqueles que não se consideram bem nenhuma dessas categorias condicionais.